Infrarood licht (IR) is het deel van het elektromagnetische spectrum, met golflengtes langer dan zichtbaar licht (750 nanometer) maar korter dan microgolfstraling. IR veroorzaken vibrationele excitatie van obligaties in een molecuul. Je kunt je voorstellen dit effect als zijnde een beetje twee ballen van ongelijke grootte op een veer; bepaalde frequenties van IR zal leiden tot de "Lente" te rekken en te comprimeren. Atomen aan weerszijden van een obligatie kunnen ook rock, wag, scissor of draai ten opzichte van elkaar. Hoeft u niet te onthouden van de verschillende soorten beweging, echter, omdat wat belangrijk het effect van het einde is: bepaalde functionele groepen (groepen van atomen) in moleculen absorberen IR op karakteristieke frequenties. Identificeren van sommige van de functionele groepen die aanwezig zijn kan leveren waardevolle aanwijzingen van uw molecuul structuur.
Wat die u nodig hebt
- Potlood
- Papier
- IR-spectrum te analyseren
Kijk op de afdruk van het IR-spectrum voor uw molecuul. Meestal % lichtdoorlatendheid (dat wil zeggen de % van IR uitgestoten die eigenlijk maakte het door het monster) is op de y-as en golfgetal is op de x-as. Het golfgetal is gewoon 1 gedeeld door de golflengte, dus kortere golflengten aan de linker kant van de afdruk en langere golflengten aan de rechterkant zijn. Een ruwe, ragged lijn loopt bij de grafiek in de buurt van de top; hier en daar zal het plotseling duik naar een lager % lichtdoorlatendheid, zoals een lage vallei of canyon in de grafiek. Deze dips of valleien heten pieken, omdat ze duiden de golflengten/golflengte waar het monster geabsorbeerd enkele of de meeste van de IR licht reizen doorheen. Een echt diep piek heet sterke-intensiteit; een piek die alleen over halverwege gaat is matige intensiteit; en een piek die alleen daalt misschien een kwart of een derde van de weg is zwak.
Kijk voor pieken in karakteristieke regio's van de grafiek. De uitrekkende trillingen zijn het makkelijkst te identificeren. Hier zijn enkele van de obligaties of de functionele groepen die kunnen voorkomen in uw molecuul, samen met enkele typische van elk pieken:
Alcohol: Sterke, brede piek in het bereik van 3200 tot 3650. (Opmerking: alle getallen hier zijn golflengte.)
Alkanen: Sterke smalle piek met twee of drie bands in het bereik van de 2850 tot 3000.
Alkenen: Medium smalle piek in het frequentiebereik van 3020 tot 3100, samen met een variabele sterkte piek in het bereik van 1630 tot 1680.
Aminen: Zwakke piek (of twee pieken als NH2) in het bereik van 3300 tot 3500.
Aldehyden en ketonen: sterke, scherpe piek in het bereik van 1690 tot 1750
Esters: Sterke piek in het bereik van 1735 tot 1750; ook sterke piek met twee bands in het bereik van 1000 tot 1300.
Alkynen: Sterke scherpe piek op ongeveer 3300, samen met variabele sterkte piek in het bereik van 2100 tot 2250.
Carbonzuren: brede, sterke piek in het bereik 2500 tot 3300, samen met sterke piek in de 1705 tot 1720 bereik en middellange piek in het bereik van 1210 tot 1320.
Probeer niet te identificeren groepen die overeenkomen met elke enkele binding in het spectrum, en niet te veel tijd besteden op bergtoppen onder 1500. De regio onder 1500 heet de vingerafdruk regio omdat absorptie in deze regio kunnen nuttig zijn bij het bepalen of twee IR spectra "match" en tot de dezelfde compound behoren. Dit biedt ons een goede manier om het identificeren van stoffen in sommige monsters-- maar het is niet een zeer goede manier om het identificeren van functionele groepen, dus in het algemeen, ben je beste uit rekening te houden met de meeste van de bergtoppen onder 1500, met uitzondering van de hierboven genoemde. Vergeet niet dat het hele doel is gewoon om te vinden van de veelbetekenende pieken die u vertellen dat een specifieke functionele groep aanwezig is.
- Check de link onder de sectie bronnen voor foto's van sommige IR spectra en praktijk oefeningen. Zoals met alles in de organische chemie, is de beste manier om te wennen aan IR spectra om te oefenen.