De Stichting Epilepsie verklaart dat ongeveer drie miljoen mensen in de V.S. aanvallen of epilepsie lijden. Het risico van het hebben van een inbeslagneming toeneemt met de leeftijd. Er zijn vele symptomen en triggers voor aanvallen. Symptomen van een aanval kunnen optreden als een in slaap in de nacht valt en de volgende ochtend kan niet herinnerd worden. Myoclonische aanvallen optreden specifiek nachts en bestaan van spiertrekkingen, balde en unclenching van spieren, van de tong en Wang bijten en met een afwezig stare gevolgd door verwarring.
Nachtelijke aanvallen
Tijdens de slaap is de hersenen blootgesteld aan aanvallen en aanvallen omdat het enigszins versoepeld en losgekoppeld van dagelijkse gedachten of bewegingen van het lichaam. De hersenen heeft weinig controle over lichaamsbewegingen en gedachteprocessen tijdens de slaap. Dit is wanneer de hersenen wordt vernieuwd en zelf stelt.
Tijdens de slaap kan een aantal inbeslagneming symptomen optreden. De enige inbeslagneming gerelateerde specifiek slaap is de myoclonische inbeslagneming, die optreedt als iemand beweegt zich af om te slapen. Iemand kan symptomen van verschillende aanvallen tijdens de slaap, vóór slaap, of vanwege een gebrek aan slaap.
Stereotiepe fysieke symptomen
Vangsten vaak bestaan uit stereotype bewegingen die repetitieve zijn en soms worden voorspelbaar aan de patiënt. Fysieke symptomen omvatten gehannes met handen, bewegingen die exclusief voor één zijde van het lichaam, gezicht of ogen gefixeerd in dezelfde positie, grote ogen, een vreemd gevoel in de maag die meestal signalen van een beslaglegging zijn, schokken begin in een arm of een been, likken, kauwen, vochtafscheiding of beweging van de lippen en tong en een bleke gezicht.
Myoclonische aanvallen
Myoclonische aanvallen plaatsvinden, net zoals slaap nadert. Het wordt meestal beschreven als met korte, elektrische-gevoel schokken van een enkele spier of een groep van spieren. Myoclonische aanvallen betrekken schokbewegingen, bewegingen en schokken aan beide zijden van het lichaam en gezicht. Dergelijke bewegingen worden ook gezien in juveniele myoclonische epilepsie, Lennox-Gastaut syndroom en progressieve myoclonische epilepsie. De epileptische syndromen meeste algemeen bevatten myoclonische aanvallen meestal beginnen in de kindertijd, maar de aanvallen kunnen optreden op elke leeftijd. Andere kenmerken zijn afhankelijk van de specifieke syndroom. Myoclonische aanvallen kunnen ook worden geactiveerd door knipperende lichten, patronen of andere externe gebeurtenissen.
Tekenen van een aanval Noctural
Mensen kan wakker uit een inbeslagneming niet bewust dat ze het hebben geleden. Er zijn fysieke symptomen die zal blijken dat een slaap-gerelateerde aanval heeft plaatsgevonden. Symptomen variëren van milde schokbewegingen aan de ene kant van het gezicht tot herhaalde stijf en hard lichaam schokken, afleveringen van schreeuwen en waanzinnige Staten en convulsies. Incontinentie, spier pijn en titels van de binnenkant van de wang of tong bijten kunnen alle punt naar een nachtelijke aanval hebben plaatsgevonden.
Conclusie
Help is beschikbaar via geneesmiddelen, waarvan vele nieuw en progressieve in hun aanpak van de vangsten zijn. Help is beschikbaar, en u kan gemakkelijk vinden een behandelingsschema die betaalbaar is voor u.
