Moleculaire biologie is de studie van genen, met inbegrip van de diagnose van genetische ziekten en aandoeningen, en de toewijzing van genomen. Werken als onderdeel van een team, moleculaire biologie technologen moet mogelijk verzamelen en bereiden van de monsters voor analyse, gedragingen van het experiment met behulp van traditioneel laboratoriumapparatuur of geavanceerde geautomatiseerde systemen, documenteren en analyseren van de resulterende gegevens, en bereiden van verslagen over de bevindingen. Sommige van de verantwoordelijkheden kan bezig met gen sequencing en automatisering, moleculaire diagnostiek, microarray technologie of genotypering omvatten.
Sequencen en automatisering
De moleculen van deoxyribonucleic acid (DNA) zijn opgebouwd uit vier nucleotiden. De volgorde waarin deze nucleotiden aan elkaar koppelen geeft de cel de instructies moet haar werk uit te voeren. Rangschikken is het proces van het vinden van de nucleotide-volgorde van een stukje DNA. Deze informatie is zeer nuttig in de moleculaire diagnostiek waar het kan worden gebruikt in de identificatie en diagnose van besmettelijke en genetische ziekten. Sequencing onderzoek kan ook leiden tot nieuwe behandelingen en medicijnen voor de ziekte.
Moleculaire diagnostiek
Moleculaire diagnostiek heeft geholpen om de behandeling van bepaalde ziekten. Bijvoorbeeld, kanker cellen werden eenmaal gecategoriseerd op basis van hoe ze keek met behulp van een microscoop. Met moleculaire diagnostiek, zijn de cellen nu ingedeeld met behulp van massaspectrometrie machines en gene arrays, zich te concentreren op de patronen van de activiteit van genen en proteïnen binnen een cel. In de studie van kanker en precancerous cellen, bijvoorbeeld hebben verschillende soorten kanker verschillende patronen die bekend staan als moleculaire signaturen of expressiepatronen. Met deze kennis, is verbetering geboekt in de diagnose van bepaalde vormen van kanker.
Microarray technologie
Microarray technologie wordt gebruikt om te bepalen of een gen in- of uitschakelen. Microarrays zijn duizenden strengen van DNA, gerangschikt in rijen en kolommen, op een oppervlak, meestal glas. Met de locatie van elk onderdeel en de volgorde opgenomen door computer, laat microarrays de onderzoeker om te voeren hetzelfde experiment op hetzelfde moment op duizenden genen. Weten welke genen worden in- of uitschakelen, en de invloed die het gedrag van een cel, is nuttig in de studie van kanker en erfelijke ziekten.
Genotypering
Een bloed of speeksel monster is genomen van het onderwerp. DNA van het monster wordt meerdere malen opgehaald en de gekopieerde monsters in miljoenen kortere stukken zijn gesneden. De kortere stukken worden aangeduid en een microarray is gemaakt. Automatisering mengt en verwarmt de stukken, die hen bindt aan gekoppeld aan het oppervlak van microarray DNA-fragmenten. Na verdere behandeling, is de matrix "lezen" met een laser, markeren van wijzigingen in het genoom en het vertalen van deze informatie in de individuele genetische profiel van het onderwerp.