Medische faciliteiten hebben altijd verordeningen betreffende patiënteninformatie en standaardprocedures, maar de Health Insurance Portability en Accountability Act (HIPAA) van 1996, de consument Bill of Rights en verantwoordelijkheden van 1998 en de patiënt Safety Act van 2005, behoren tot de wetgevende besluiten en de rapporten die deel van een juridisch bindend uitmaken patiënt Bill of Rights. Veel landen hebben patiëntenrechten gecodificeerd, en speciale rechten bestaan voor aandoeningen zoals geestesziekten en hospice patiënten.
Patiënten hebben het recht om de informatie die nodig is om beslissingen te nemen over hun gezondheidszorg die wordt verstrekt in hun primaire taal op manieren zij kunnen begrijpen.
Patiënten hebben het recht en de verantwoordelijkheid om te kiezen van zorgverleners zij vertrouwen en wie zij geloven zijn best in staat om ze te behandelen met succes.
Individuen verdienen onmiddellijke toegang tot medische noodhulp wanneer nodig--zonder te wachten voor vergunningen--als hun gezondheid in gevaar is, of zij aan een ernstige blessure lijden.
Patiënten hebben het recht te weten van de opties en de verantwoordelijkheid te nemen in beslissingen ten aanzien van hun gezondheidszorg, of te machtigen van een vertegenwoordiger om beslissingen te nemen voor hen.
Patiënten hebben het recht op respect en aandacht, en moeten nooit lijden onder discriminatie op basis van verschillen door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg of vertegenwoordigers van het plan voor de gezondheidszorg.
Patiënten hebben het recht persoonlijk overleggen met hun zorgaanbieders, te zien en bespreken hun persoonlijke medische dossiers en te verzoeken wijzigingen in die records: privacy protocollen worden specifiek vermeld in HIPAA.
Patiënten moeten toegang hebben tot beleid waarin een procedure die een tijdige, vertrouwelijke garandeert en getrouw overzicht geven van de klachten die zij kunnen hebben betreffende de zorg, faciliteiten en personeel of hun gezondheidszorg verzekeraar.
